时间:2023-12-09人气:作者:慕容南嘉
肺癌靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)它是为了克服第一代和第二代ALK抑制剂的抗药性,弥补进入大脑的弱点而开发的。现已成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保证”的王牌靶向药物。此外,劳拉替尼已获批在中国上市,不仅可用于克服第一代和第二代ALK抑制剂的抗药性,还可用于治疗ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。Lorlatinib(劳拉替尼,又称洛拉替尼)劳属于第三代靶向药ALK/ROS1TKI,2022年4月29日在中国上市,全球研究显示,劳拉替尼在过去治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出良好的疗效。适用于ALK阳性肺癌患者,包括接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后继续恶化,或接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后继续恶化。
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ALK融合基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的致癌驱动基因之一,约占国内患者的3%-11%。虽然比例不大,但可用于治疗的药物不断涌现。患者有很多治疗选择,大多数患者对ALK-TKI敏感,可以取得良好的疗效。此前,ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案是克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂,克唑替尼治疗后客观缓解率可达60%以上,无进展生存期可达8~10个月。
然而,大多数患者在接受克唑替尼治疗不到一年后就会有抗药性。随着医学专家对肺癌的更深入了解,他们也会发现其发病与基因突变密切相关。
劳拉替尼(Lorlatinib)它是辉瑞开发的一种新型、可逆、强大的小分子ALK和ROS1抑制剂,对ALK已知的抗药性基因突变有很强的抑制作用,因此被称为第三代ALK抑制剂。劳拉替尼(Lorlatinib),是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药物。携带ALK或ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为ALK或ROS1突变的靶向药物不仅有效,而且有很多选择。
劳拉替尼适用于ALK阳性肺癌患者,包括在接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后继续恶化,或在接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后继续恶化。ALK融合基因突变是肺癌患者的一种基因类型,约占我国肺癌患者总数的3%-11%。
由于这种肺癌对ALK抑制剂敏感,靶向治疗可以取得良好的治疗效果。在最近举行的2020ESMO年会主席研讨会上,比较了劳拉替尼和克唑替尼晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)结果表明,与克唑替尼相比,劳拉替尼对PFS的改进具有统计意义和临床意义。
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