时间:2023-12-19人气:作者:慕容南嘉
阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂,是复星医药引进的首个小分子创新药。
(代购卫信:yddg237)
阿伐曲泊帕是国内第一个针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在我国的上市,无疑填补了国内对这一领域的药品空白。
阿伐曲泊帕片适用症:择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一,据统计,有78%的肝硬化患者会伴随不同程度的血小板减少。当肝病患者合并血小板减少症时,手术相关出血的风险会明显增加,进而导致一系列的临床有创性检查和治疗不能照常进行。所以,CLD相关血小板减少症患者在需要进行手术或其他有创检查时,对于迅速提高血小板计数的需求尤其迫切。
孟加拉版仿制药阿伐曲泊帕,由著名制药公司孟加拉耀品国际仿制,并由孟加拉药品监督管理局批准合法生产,质量有保证,有需要可以联系医伴旅客服咨询。
孟加拉国为了遏制Covid-19的进一步感染,原定周一早上6点开始严格实施封锁一周的政策,改至7月1日起执行。该封锁政策实施期间,除紧急服务外,所有政府和私人办公室以及工厂在封锁期间将保持关闭,公共交通服务也将暂停。
所以医伴旅在此提醒各位患者,务必做好提前备药的准备,建议提前一个月备药,以备不时之需。
有几种情况会导致血小板水平降低(血小板减少症),以至于需要进行干预以防止失血过多,阿伐曲泊帕为此类患者提供了新的治疗选择,避免了血小板输注面临的潜在风险,并可缓解血液制品供应紧缺问题,孟加拉耀品国际作为阿伐曲泊帕片的首仿药物,自从上市也得到了许多患者选择。
阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂,是复星医药引进的首个小分子创新药。(代购卫信:yddg237)阿伐曲泊帕是国内第一个针对慢性肝
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